Анна Корчагина
Помимо всего прочего, недуг, которым, согласно последним данным, болеют всего 400 человек в мире, отражается на работе и внутренних органов, в частности, сердца. Согласно статистике, люди с таким заболеванием живут недолго — в среднем до 20 лет. В Америке есть лекарственное средство, облегчающее состояние пациентов с прогерией, но его очень трудно достать.
«С поставкой лекарства есть сложность. В России оно не зарегистрировано, поэтому передать его сюда можно только через знакомых или друзей. Фонд как-то это делает, и мы получаем необходимые дозы. Только от нас ждут обратной связи: нужно проводить обследования, высылать результаты анализов, а наши врачи не дают заключение уже два года, все никак у них не получается собрать комиссию», — сетовал папа Ани Михаил Корчагин.
Несмотря ни на что, Анна Корчагина, которой в сентябре исполнилось 15 лет, радуется жизни, ведет свой блоге в соцсети, где охотно делится бьюти-секретами. Себя она с юмором называет Добби из-за сходства с эльфом из эпопеи про Гарри Поттера.
«Я понимала, что выгляжу как-то по-другому, но не осознавала, не задумывалась просто. Я не знала, что ответить, а папа сказал: „Говори, что ты особенная“. Так продолжалось до первого класса, а потом, ближе к 9, 11 годам, я как-то начала сама разбираться, читать в интернете. Тогда и пришло осознание. Все было постепенно, и поэтому я не могу сказать, что сильно грустила из-за этого», — делилась Аня.
Родные девочки, конечно, переживают за нее и хотят, чтобы она жила в счастье и комфорте. Им не удается в полной мере защитить хрупкую Анну от наплыва недоброжелателей, но она уже не обращает внимания на негатив.
«Мы долго бегали по врачам, однако окончательный диагноз поставили только в три года: „детская прогерия“. У Ани сломан ген, который блокирует белок ламин А, отвечающий за старение. У таких людей год считается за 8 лет», — рассказывал Михаил Корчагин.
