Главная опасность — высокий риск перерождения злокачественную опухоль
Блогер Катя Мезенова стала известна на всю страну, когда рассказала о том, что ее сын родился с гигантским невусом. Мальчику уже провели множество операций. Средства на помощь ребенку собирали всей страной. Малышу постепенно растягивали собственную кожу посредством подкожных экспандеров, а затем эти лоскуты перемещали на место невуса. Всего состоялось шесть операций. В 2022 году успешно прошла последняя пересадка.
Оказалось, что с такой проблемой сталкиваются многие семьи, но далеко не все готовы о ней рассказывать. Кристина из Саратова решилась открыться совсем недавно. В беседе со «СтарХитом» женщина поделилась своей историей.
Беременность Кристины протекала хорошо — она не жаловалась на самочувствие, вела правильный образ жизни, а скрининги и анализы были в идеальном состоянии. Будущие родители даже не подозревали, что малыш развивается с образованием на коже. Ни одно УЗИ не показало растущий невус.
Для Кристины это была вторая беременность
Ребенок появился на свет в середине июня. Кристина вспоминает, как после рождения сына на лицах врачей отразились смешанные эмоции. Мама не сразу поняла, что с ребенком что-то не так.
«Первым его увидел мой муж. Он тогда подумал, что сын просто грязный, его сейчас помоют, и все будет в порядке. В глазах врачей я увидела страх. Но они профессионалы, часто видят какие-то патологии у детей, поэтому они старались сдерживать свои эмоции, говорили, что все в порядке. Тогда меня больше всего удивило то, что они сказали: „Ничего страшного, это же мальчик, это все решаемо“. Не могу сказать, что меня окутал страх. Но я не понимала, что делать дальше. Как жить с такой проблемой? Куда обращаться?
В первые дней пять я искала информацию, читала в Интернете научные статьи. Информации катастрофически мало! И везде пишут про меланому кожи. Я ужасно себя накрутила. Думала о самом страшном…» — вспоминает Кристина.
Гигантский невус сформировался на спине
Особенно трудно было решать эту проблему в родном городе. Оказалось, что в Саратове нет ни одного детского онколога, у которого смог бы наблюдаться новорожденный малыш. За качественной консультацией пришлось обращаться в столицу.
«В нашем городе нам не сказали ничего дельного, просто: „Ну, вот так получилось“. В Москве мы лежали в Кулакова, там к нам приходил генетик и сообщил, что произошла поломка гена. Такое может случиться с каждым.
Но я хочу выразить благодарность врачам детской областной больницы и врачам роддома. Несмотря на то, что помочь в Саратове нам не смогли, там сделали все, чтобы мы попали в Кулакова. На 13-й день жизни сына мы были уже в Москве. В Кулакова, конечно, невероятные специалисты. Мы остаемся на связи. Они готовы оказать помощь в любой момент», — объясняет мама малыша.
У Кристины подрастает дочка
Сейчас здоровью малыша практически ничего не угрожает. Но за состоянием невуса нужно внимательно следить. Мальчику нельзя находиться на открытом солнце. А также очень важно избегать любых повреждений спины. В будущем Кристина надеется провести сыну операции по замене кожи.
«Потом были мысли: „Почему мы? За что нам это?“. Нас заботит не столько эстетическая составляющая, сколько его здоровье. Да, он растет и развивается как полноценный ребенок. У него нет каких-то серьезных ограничений. Но я точно знаю, что у нас будут операции. Это очень дорого. Но я очень надеюсь, что мы сможем это решить.
Конечно, мы выплакали немало слез из-за этой ситуации. Особенно тяжело было в первые недели, когда мы начали таскаться по больницам. Но мы с супругом друг друга очень поддерживаем. Часто во всем обвиняют маму. Но мам надо всегда поддерживать. Мамам и так всегда тяжелее», — вздыхает женщина.
