Ваш браузер устарел, поэтому сайт может отображаться некорректно. Обновите ваш браузер для повышения уровня безопасности, скорости и комфорта использования этого сайта.
Обновить браузер

Блогер Татьяна Шишова, воспитывающая первого в России ребенка с редким недугом, ждет дочку

Весной «СтарХит» рассказывал о 23-летней маме Татьяне Шишовой, воспитывающей сына с редким генетическим заболеванием. Врачи долго не могли поставить маленькому Глебу диагноз. А теперь выясняется, что в России до него не было пациентов с такой же патологией.

14 ноября 2022 05:001694 687
Татьяна Шишова с двухлетним Глебом | www.starhit.ru
Татьяна Шишова с двухлетним Глебом

Отец Глеба бросил их. Несмотря на это, Татьяна все же обрела личное счастье — у нее появился надежный мужчина, и буквально через пару недель у пары родится дочка.

«Главное, чтобы было все хорошо, чтобы ребеночек родился здоровеньким. А сейчас, конечно же, появляется страх у обоих, как воспитывать девочку? Как воспитать ее достойной, чуть озорной и не навредить?» — таким вопросом задавалась Шишова в личном блоге.

Татьяна смогла обрести личное счастье
Татьяна смогла обрести личное счастье

Новый избранник блогерши прекрасно относится к Глебу. «Он его моет, меняет подгузник, укладывает, встает ночью к ребенку, если тот плачет. В общем, выполняет полноценную функцию второго родителя. И с малышкой, уверена, будет все так же.

Мы разграничим обязанности. В конце концов, всегда можно пригласить на помощь няню. Я, конечно, не присматривалась, но думаю, что няня на пару часов в неделю не очень дорого. А нам в это время можно отдохнуть вместе», — считает Шишова.

Совсем скоро у Шишовой появится дочь
Совсем скоро у Шишовой появится дочь

Сложно представить, через какие испытания прошла Татьяна Шишова за последние два года. И все же молодая мама не растеряла оптимизма и веры в лучшее. Она продолжает вести блог в Сети, где рассказывает о своей жизни и дает дельные советы родителям, столкнувшимся с такими же трудностями.

«Когда люди узнают нашу историю, что УЗИ не показало патологий, что я сдавала исправно все анализы, то не верят. Но такова жизнь. Наверное, сейчас родить здорового ребенка — это просто удача… У сына редкое заболевание — понтийная тегментальная дисплазия. Таких деток в мире всего 19. У нас множественные аномалии развития. В возрасте девяти месяцев малыш перестал видеть.

Девочки, если у вас вдруг сложилась такая же ситуация, не стоит опускать руки! Не нужно задавать себе бесконечных вопросов, мол, почему это происходит со мной, почему именно с моим ребенком… Надо собраться и идти наперекор всем диагнозам. В первый месяц мне говорили, что Глеб никогда не будет есть сам, а если и научится, то не сможет жевать. После большой работы он ест с ложки, пытается сам жевать. Так что в жизни нет ничего невозможного!» — рассказывала Таня в беседе со «СтарХитом».

Комментарии16
под именем
  • Гость
    07:41 05.03.23
    Уродство ребенка преподносится автором статейки с первых строк, как некое достижение блогера. Это очень странно. Кстати, такое заболевание может быть не генетическим, а следствием внутриутробной травмы. В том числе и от приема наркотиков во время беременности.
  • Гость
    06:26 16.11.22
    Господи! Счастья Вам и Вашей семье.
  • Гость
    05:27 16.11.22
    Интересно, а она прошла обследование, не является ли именно она носителем гена? Чтобы и второй ребёнок не родился с таким же заболеванием
  • Гость
    03:46 16.11.22
    Вы - большая умничка! Терпения и добра!!!
  • Гость
    16:45 15.11.22
    Храни Господь маму и малыша!🙏 чтоб все хорошо у вас было 🙏💜
  • Гость
    15:48 15.11.22
    Милая мамочка ,спасибо , что ты сражается за жизнь своего сыночка .Пусть все у вас будет хорошо , пусть Бог хранит вашу семью
  • Гость
    09:13 15.11.22
    Я
  • Гость
    09:12 15.11.22
    Пишу, не знаю куда деваются комменты.
  • Гость
    06:46 15.11.22
    Терпения вам и сил. Вас оставил первый муж, он оказался слабее вас, но встретился благородный мужчина цените его поступок.
  • Гость
    11:46 14.11.22
    как все просто у папаш, что-то пошло не так, развернулся на левой пятке и быт таков... закон что ли какой-то приняли бы уже, обязательства на сбежавших родителей дополнительные, если ребенок инвалид,почему мать одна разгребает то, что сделали вдвоем?!