Ваш браузер устарел, поэтому сайт может отображаться некорректно. Обновите ваш браузер для повышения уровня безопасности, скорости и комфорта использования этого сайта.
Обновить браузер

Блогер Катя Мезенова, воспитывающая сына с гигантским невусом, о хейте в Сети: «Реагируют на особенность неадекватно»

Катя Мезенова, она же мама Максима, который родился с огромным невусом, рассказала о том, что хейт в Сети стал для нее тяжелым испытанием. Блогер призвала всех женщин с особенными детьми объединиться.

10 августа 2026 05:0031 156
Максим с мамой Екатериной  | www.starhit.ru

Максим с мамой Екатериной

Екатерина опубликовала новое видео в соцсетях, призвав мам особенных детей делиться своими историями. Она рассказала о сыне Максиме, родившемся с огромным невусом, покрывающим 70% его кожи.

«Все началось с того момента, когда он родился. Тогда я увидела крохотное пятнышко у него на щеке. Мне тогда было 23 года и о том, что у него такая особенность, никто не знал. УЗИ, анализы ничего не показали, поэтому никаких опасений ни у кого не было.

Только после того, как он родился, нам стало известно, что у него есть врожденный гигантский меланоцитарный невус, который занимает более 70% кожи. Тогда же нас предупредили, что все это может переродиться в меланому (разновидность рака кожи — прим. ред.). Нужно будет оперировать… Но где, что и как не сказали…

В итоге с первых дней мы были вынуждены искать информацию об этой особенности. Тогда ее было очень мало. Первые месяцы своей жизни Максим видел только череду больниц и врачей. Все это время я не показывала особенности Максима в социальных сетях, потому что боялась хейта. Ведь когда люди чего-то не знают, они, как правило, начинают агрессировать. Позже все мои опасения на этот счет подтвердились», — призналась она.

+1

По словам звезды Сети, когда она только начала показывать сына, то на нее обрушился шквал критики. Некоторые люди реагировали на особенность ребенка и вовсе неадекватно. Разумеется, поначалу все это пугало молодую маму.

«Когда я раскрыла свою тайну, многие меня поддержали, но огромное количество людей отреагировало на особенность Макса просто неадекватно! Когда сыну исполнился год и семь месяцев, мы полетели в Израиль на первый этап лечения. Каждый этап в среднем длится около четырех месяцев, ведь, чтобы сделать операцию, нужно сначала растянуть кожу — это очень долгий и достаточно болезненный процесс.

Макс пережил уже пять таких этапов, в общей сложности у нас было 12 операций… Их было столько, потому что на некоторых операциях были достаточно серьезные осложнения. И я думаю, что каждая мама меня поймет. Даже когда у ребенка просто температура, сложно найти себе место. А когда приходится ждать ребенка из операционной по девять часов… Это тяжело… Больно видеть, как твой ребенок просыпается после наркоза, а у него все болит.

Сейчас я сама стараюсь помогать мамам с особенными детками. Каждая из них меня очень вдохновляет и дает надежду, что женщина может справиться с самыми сложными ситуациями!» — высказалась Катя.